FDA批准新冠肺炎抗體治療藥物 首批3萬劑開始發貨
新聞來源：賭城天天報發佈作者：admin發佈時間：2020-11-25
美國食品和藥物管理局(FDA)在上週末批準了用於COVID-19治療的再生藥物Regeneron，作為Warp Speed行動的一部分，美國衛生和公眾服務部預計將運送3萬劑，昨日（11月24日）開始發貨。
（本報訊）美國食品和藥物管理局(FDA)在上週末批準了用於COVID-19治療的再生藥物Regeneron，作為Warp Speed行動的一部分，美國衛生和公眾服務部預計將運送3萬劑，昨日（11月24日）開始發貨。對於被診斷為新冠肺炎的患者來說這確實是一個福音。
羅伯特·科隆醫生是俄亥俄州邁阿密穀醫院的副首席醫療官，他的研究團隊幫助進行了再生藥物Regeneron的住院和門診試驗。該藥物是由一種叫做單克隆的蛋白質或人造抗體製成的，它在體內的作用就像模擬自身抗體一樣來抵抗疾病。如果病毒不能進入細胞並複製，患者則不太可能因COVID-19病毒而患上真正的疾病。該公司已經宣佈有8萬劑可用藥物，並預計在明年1月初發運30萬劑，隨後每月發運10萬劑。
該藥物將免費提供給患者，但一些細節，如靜脈注射的管理費用尚未制定出來。另據消息稱，該藥物注射需要提前進行抗體測試，因為它似乎在沒有抗體的人身上最有效。
用於COVID-19治療的再生藥物Regeneron。
