英國率先核准使用英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）和牛津大學合作研發的新型冠狀病毒疫苗，但這支疫苗在歐盟不太可能於1月獲得批准，在美國也要等到4月。
【綜合報導】英國率先核准使用英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）和牛津大學合作研發的新型冠狀病毒疫苗，但這支疫苗在歐盟不太可能於1月獲得批准，在美國也要等到4月。
美國高階官員表示，預期美國將於4月批准這支疫苗。與美國輝瑞大藥廠與德國生技公司BioNTech研發的疫苗相比，這支疫苗成本較低廉、也較易儲存運輸，英國率先於今天批准上市，是全球第一個批准這支疫苗的國家。
美國政府的2019冠狀病毒疾病疫苗與療法研發計畫稱為「神速行動」，由軍方主導。計畫首席顧問施勞威對媒體表示，美國對這支疫苗的試驗和評估將於4月初左右完成。
他說：「屆時會有數千萬劑疫苗生產出來…所以如果數據支持（政府）核准，就有疫苗可用。」
法新社報導，施勞威並未指英國急於決定核准這支疫苗，還稱讚英國藥物及保健產品管理局（MHRA）是依據科學做出決定，「因此我對他們的決定並無疑義」。
施勞威也說，他希望監管機關於2021年2月上旬批准美國嬌生集團旗下楊森藥廠的疫苗，這支疫苗不同於迄今獲批准的疫苗需要兩劑，只須施打單劑。
此外，歐洲聯盟藥品管理局（EMA）表示，阿斯特捷利康/牛津疫苗不太可能在2021年1月獲得歐盟批准。
歐盟藥管局負責在疫苗於境內上市之前監管授權，已於12月21日批准輝瑞&BNT疫苗，預計2021年1月6日決定是否批准美國莫德納生技公司（Moderna）的疫苗。
