白宮 COVID-19 應對小組協調員 Ashish Jha 博士周二表示，美國政府將在今年秋季之前停止購買治療、測試和疫苗，疫苗製造商一直在努力爭取明年在美國向商業市場過渡。
“我希望在 2023 年，你會看到幾乎所有這些產品的商業化。其中一些實際上將在今年秋天開始，在未來的幾天和幾週內。你會看到一些商業化這些東西，”Jha 在美國商會基金會的一次活動中說。
藥店、雜貨店和網上已經可以進行商業化測試，而那些仍然有效的治療方法將在 2023 年轉向商業化。
在美國現有的四種疫苗中，只有兩種獲得了監管部門的批准上市：Moderna ( MRNA ) 和輝瑞/BioNTech ( PFE / BNTX )。
兩家公司今年秋天都有美國政府的加強劑量訂單，並且只計劃在這些劑量交付後過渡——但尚未確定諸如劑量價格、保險公司承保範圍以及如何將物流從政府夥伴關係。
相比之下，Moderna 表示它已經在致力於商業化。
“該商業組織已經與商業支付方和渠道（包括渠道分銷商和主要藥房）進行了接觸，以期待這一轉變。在國際上，我們預計公共衛生當局仍將是疫苗的主要購買者，但我們也在確定存在的市場也可能是一個私人商業市場，”首席商務官 Arpa Garay 在本月的財報電話會議上表示。
Novavax ( NVAX ) 和強生 ( JNJ ) 都沒有獲得批准，它剛剛獲得緊急使用授權並正在申請成人助推器批准。
Novavax 表示，它打算在 2022 年底之前獲得全面批准，定價將“類似於美國的高價流感市場”
近幾個月來，強生面臨需求減少，因為疾病控制和預防中心 (CDC) 警告潛在的血栓風險，並建議使用 Moderna 和輝瑞的劑量來增強對新興變體的保護。強生週三沒有回應置評請求。
保險公司正在等待政府的指導，以及定於 10 月 13 日到期的公共衛生緊急狀態的正式結束——如果拜登政府打算解除它，將提前 60 天通知。所有跡像都指向另一個擴展，這將保留疫苗、治療、測試的覆蓋範圍和規則，甚至是遠程醫療和其他與大流行相關的政策和運營轉變的規定。
但是，一旦解除緊急狀態聲明，就會打開通往無數複雜性的閘門。誰將支付自付費用和共付額，包括通過醫療保險，仍不清楚。醫療保險和醫療補助服務中心（CMS）週三沒有回應置評請求。
但由於國會不願在持續的資金上讓步，美國正面臨疫苗供應的潛在懸崖。目前，美國已在秋季為成人訂購加強劑量，但對所有人來說還不夠。
政府已訂購了 1.05 億劑輝瑞（Pfizer）劑型，到 2022 年底交付，可選擇再購買 1.95 億劑，到 2022 年底之前從 Moderna購買 6600 萬劑。1.71 億劑大約是為每個成年人提供額外加強劑所需的超過 2.5 億劑的三分之二。
