路透社消息，美國高級衛生官員認為，輝瑞的(PFE.N)新冠疫苗可能在10月底前獲得給5-11歲兒童接種的授權。
消息人士說，這個時間表是基于這樣的預期：輝瑞與德國BioNTech 22UAy.DE共同研發的疫苗，將有足夠的臨床試驗數據，在本月底向美國食品藥物管理局(FDA)申請該年齡段的緊急使用授權(EUA)。
他們預計FDA可以在EUA提交后的三周內就該疫苗在較低齡兒童中是否安全和有效做出判定。
據其中一位消息人士稱，美國頂級傳染病專家福奇博士周五在國家衛生研究院(NIH)數千名工作人員參加的在線全體會議上概述了該時間表。第二位消息人士說，FDA也預計輝瑞有類似的時間表。
消息人士稱，福奇表示，如果輝瑞在9月底前提交EUA，并且數據支持其使用，“當我們進入10月時，10月的前幾周...輝瑞的產品可能將準備就緒，”福奇說。
據消息人士稱，福奇稱莫德納(Moderna)(MRNA.O)收集和分析5-11歲兒童的數據可能比輝瑞多花三周時間。消息人士說，他估計對莫德納疫苗的決定可能在11月左右作出。第二位消息人士說，福奇對莫德納時間表的看法似乎很“樂觀”。
輝瑞、莫德納和NIH的官員暫未置評。
